Оглавление
В соответствии со статьей 28 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. N 1015, приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медицинскую организацию согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов):
выдать медицинской организации, аккредитованной на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, указанной в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованная медицинская организация), свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;
внести сведения об аккредитованной медицинской организации в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Статс-секретарь -
заместитель Министра
А.В.ДРОНОВА
Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 18 июня 2020 г. N 598
1. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Курган).